hgvs
@biocommons
Python library to parse, format, validate, normalize, and map sequence variants according to HGVS Nomenclature (https://hgvs-nomenclature.org/).
Pijlers en weging
Waarom deze score
- Apache-2.0 (permissief)
- Laatste commit 4 dagen geleden
- Release in de afgelopen 12 maanden
- OpenSSF Scorecard 6,2/10
- 293 sterren, 101 forks
Feiten
- Licentie
- Apache-2.0 (Permissief)
- Taal
- Python
- GitHub-sterren
- 293
- Laatste commit
- 2026-09-25 (5 dagen geleden)
- Laatste release
- 2026-03-17T05:35:35Z
- OpenSSF Scorecard
- 6.2/10
- Zelf hosten
- Niet vastgesteld
- Maintainer-locatie
- Niet vastgesteld
- Bron
- github-crawl,github-search
Vergelijkbare bouwstenen
Zelfde type, met overlappende onderwerpen en beschrijving.
Structural variant toolkit for VCFs
DeepVariant is an analysis pipeline that uses a deep neural network to call genetic variants from next-generation DNA sequencing data.
Official code repository for GATK versions 4 and up
Intuitive graphical web interface for running BLAST bioinformatics tool (i.e. have your own custom NCBI BLAST site!)
Open source inzetten in de sector wetenschap & onderzoek?
Atlas Corporation uit Tilburg helpt MKB-bedrijven kiezen, installeren en hosten, op servers in Nederland. Begin met een gratis intake: we brengen samen in kaart welke tools bij je bedrijf passen.
Het adviesgesprek is gratis: 15 minuten, online of op kantoor in Tilburg. Liever eerst een gratis quick-scan? Dan kijken we kort welke open-source tools passen bij hoe je werkt. Je zit nergens aan vast.